Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (29) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Карбовський В$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 22 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Карбовський В. Л. Фібрино(гено)літичний ензим з отрути щитомордника далекосхідного (Аgkistrodon blomhoffii ussuriensis): отримання, часткова характеристика та вплив на агрегацію тромбоцитів [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, Т. М. Платонова, О. В. Горницька, Г. Л. Волков // Biotechnology. - 2010. - Vol. 3, № 1. - С. 35-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2010_3_1_6 Описано метод одержання фібрино(гено)літичного ензиму з отрути Agkistrodon blomhoffii ussuriensis | |||
| 2. | 
Лазоренко П. Київський мерідіанний аксіальний круг [Електронний ресурс] / П. Лазоренко, В. Карбовський, В. Андрук, М. Буромський, С. Касьян, О. Денисюк // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Астрономія. - 2011. - Вип. 47. - С. 21-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKNU_as_2011_47_11 | |||
| 3. | 
Шаповал О. М. Вивчення впливу препарату Простекс®, супозиторії ректальні виробництва ПрАТ "Біофарма", на перебіг скипидарного простатиту у щурів [Електронний ресурс] / О. М. Шаповал, С. Ю. Штриголь, В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Клінічна фармація. - 2014. - Т. 18, № 3. - С. 52-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2014_18_3_12 | |||
| 4. | 
Шаповал О. М. Вплив супозиторіїв ректальних Простекс® на стан передміхурової залози на моделі скипидарного простатиту у щурів [Електронний ресурс] / О. М. Шаповал, С. Ю. Штриголь, Ю. Б. Лар’яновська, В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, Т. Є. Маковська // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 5. - С. 43-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_5_12 | |||
| 5. | 
Карбовський В. Л. Дослідження впливу препарату "Хондросат" на перебіг експериментального ад’ювантного артриту в щурів [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 3. - С. 54-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_3_8 Ревматоїдний артрит - це системне автоімунне захворювання, яке характеризується запаленням і деструкцією суглобів, а також розвитком синовіту, який погано піддається лікуванню. Одним з досягнень сучасної фармакотерапії є розробка хондропротекторів - групи лікарських засобів, здатних впливати на симптоми та модифікувати структуру хрящової тканини. Сучасні хондропротектори містять структурні елементи натуральної хрящової тканини, зокрема, хондроїтину сульфат, який є одним з основних компонентів позаклітинного матриксу сполучної тканини хряща і класифікується Європейським агентством з лікарських засобів як біологічно активна речовина. Мета дослідження - вивчити вплив препарату "Хондросат" на перебіг експериментального ад'ювантного артриту в щурів. Починаючи з 14 доби від початку розвитку експериментального ад'ювантного артриту тваринам однієї групи щоденно протягом 10 діб внутрішньоочеревинно вводили препарат "Хондросат", а іншої - референтний препарат "Мукосат neo" у терапевтичних дозах - 35 мг/кг. Ефективність лікування оцінювали за наступними показниками: розмір гомілкового суглоба, аналгетичний ефект препаратів, уміст у плазмі крові біохімічних маркерів стану суглобів. Показано, що після 10-денного застосування препарату "Хондросат" у щурів з експериментальним ад'ювантним артритом розмір суглобів зменшується на 10,7 % (p << 0,05), а під дією референтного препарату - на 6,4 % (p << 0,05). Концентрація серомукоїдів у сироватці крові щурів під впливом препарату "Хондросат" зменшилася на 47,4 % (p << 0,05), а у тварин, яким вводили "Мукосат neo" - на 19,2 % порівняно з показником у тварин з експериментальним ад'ювантним артритом. Концентрація глюкозаміногліканів у цих групах зменшилася на 17,6 та 7,2 % відповідно. Розчин для ін'єкцій "Хондросат" має позитивний терапевтичний ефект при лікуванні ад'ювантного артриту в щурів. Антиноцицептивна, протизапальна та модифікуюча хондропротекторна активність препарату "Хондросат" більш виражена, ніж у референтного препарату "Мукосат neo". | |||
| 6. | 
Карбовський В. Л. Експериментальне дослідження підгострої токсичності препарату "Хондросат" [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 4. - С. 14-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2016_4_4 Сьогодні вагінальні інфекції, зокрема бактеріальний вагіноз, посідають одне з перших місць у структурі захворювань жіночої статевої системи та становлять серйозну медичну й соціальну проблему в акушерстві та гінекології. Метою лікування бактеріального вагінозу є елімінація умовно-патогенних мікроорганізмів, не притаманних екосистемі піхви, та відновлення нормальної мікрофлори. Хлоргексидин є одним з найактивніших місцевих антисептичних засобів широкого спектра дії, який виявляє активність щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, а також грибкової мікрофлори. Мета дослідження - вивчити підгостру токсичність препарату "Гексія" при 28-денному інтравагінальному застосуванні. Дослідження підгострої токсичності препарату "Гексія" (песарії, що містять хлоргексидину диглюконат у дозі 16 мг) проведені на 40 самках білих нелінійних щурів масою 170 - 230 г за умов щоденного інтравагінального введення (2 - 4 рази на день з 800 до 2000) упродовж 28 діб. Щури були розподілені на 3 групи: 1 група - тварини, яким вводили препарат "Гексія" у дозі 13,5 мг/кг; 2 група - у дозі 27 мг/кг; 3 група - інтактний контроль - тварини, яким щоденно інтравагінально вводили відповідні об'єми основи песаріїв. Протягом усього періоду спостереження реєстрували виживання, споживання води та їжі, масу тіла (перед застосуванням препарату, на 7, 14, 21, 29 доби) та прояви інтоксикації. У всіх тварин після закінчення експерименту визначали спонтанний добовий діурез, проводили загальноклінічне дослідження крові та сечі, а після виведення з експерименту проводили патоморфологічне обстеження та розраховували масові коефіцієнти внутрішніх органів. Показано, що препарат "Гексія" у дозах 13,5 та 27 мг/кг за умов щоденного інтравагінального введення впродовж 28 діб не викликає загибелі тварин, не здійснює токсичний вплив на загальний стан, поведінку, споживання їжі та води, приріст маси тіла, абсолютну та відносну масу внутрішніх органів щурів. Гексія не впливає на білковий, ліпідний, вуглеводний обміни та не порушує роботу гепатобіліарної та сечовидільної систем, а також не має гематотоксичної дії. | |||
| 7. | 
Карбовський В. Л. Експериментальне дослідження підгострої токсичності препарату "дермабін" [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Фармацевтичний часопис. - 2016. - № 3. - С. 45-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2016_3_10 Сьогодні вагінальні інфекції, зокрема бактеріальний вагіноз, посідають одне з перших місць у структурі захворювань жіночої статевої системи та становлять серйозну медичну й соціальну проблему в акушерстві та гінекології. Метою лікування бактеріального вагінозу є елімінація умовно-патогенних мікроорганізмів, не притаманних екосистемі піхви, та відновлення нормальної мікрофлори. Хлоргексидин є одним з найактивніших місцевих антисептичних засобів широкого спектра дії, який виявляє активність щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, а також грибкової мікрофлори. Мета дослідження - вивчити підгостру токсичність препарату "Гексія" при 28-денному інтравагінальному застосуванні. Дослідження підгострої токсичності препарату "Гексія" (песарії, що містять хлоргексидину диглюконат у дозі 16 мг) проведені на 40 самках білих нелінійних щурів масою 170 - 230 г за умов щоденного інтравагінального введення (2 - 4 рази на день з 800 до 2000) упродовж 28 діб. Щури були розподілені на 3 групи: 1 група - тварини, яким вводили препарат "Гексія" у дозі 13,5 мг/кг; 2 група - у дозі 27 мг/кг; 3 група - інтактний контроль - тварини, яким щоденно інтравагінально вводили відповідні об'єми основи песаріїв. Протягом усього періоду спостереження реєстрували виживання, споживання води та їжі, масу тіла (перед застосуванням препарату, на 7, 14, 21, 29 доби) та прояви інтоксикації. У всіх тварин після закінчення експерименту визначали спонтанний добовий діурез, проводили загальноклінічне дослідження крові та сечі, а після виведення з експерименту проводили патоморфологічне обстеження та розраховували масові коефіцієнти внутрішніх органів. Показано, що препарат "Гексія" у дозах 13,5 та 27 мг/кг за умов щоденного інтравагінального введення впродовж 28 діб не викликає загибелі тварин, не здійснює токсичний вплив на загальний стан, поведінку, споживання їжі та води, приріст маси тіла, абсолютну та відносну масу внутрішніх органів щурів. Гексія не впливає на білковий, ліпідний, вуглеводний обміни та не порушує роботу гепатобіліарної та сечовидільної систем, а також не має гематотоксичної дії. | |||
| 8. |
Лазоренко П. Астрометричний огляд неба в зоні +2°- +5.5° отриманий на телескопі МАК [Електронний ресурс] / П. Лазоренко, В. Карбовський, Л. Свачій, М. Буромський, С. Кас’ян // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Астрономія. - 2016. - Вип. 1. - С. 42-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKNU_as_2016_1_11 | |||
| 9. | 
Карбовський В. Л. Дослідження гострої токсичності препарату Дермабін [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - т. 10, № 1. - С. 116-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2017_10_1_24 Заболевания мочеполовой системы, вызванные патогенными и условно-патогенными микроорганизмами, которые приводят к дисбиозу мочеполовых органов, остаются актуальной проблемой дерматовенерологии, гинекологии и урологии, несмотря на значительное количество доступных и появление новых средств лечения. Цель работы - выяснить безопасность применения препарата гексия в экспериментах на животных. Острую токсичность препарата гексия определяли на 20 половозрелых самках лабораторных крыс в условиях ежечасного в течение 12 часов интравагинального введения в дозе 70 мг/кг, а также на 20 самках лабораторных крыс и 20 самках лабораторных мышей при однократном внутрижелудочном введении в дозе 45 мг/кг. Оценку воздействия исследуемого препарата проводили по следующим оказателям: летальность (сроки гибели животных в каждой группе, ежедневно); оценка проявлений токсичности (ежедневно), включая оценку внешнего вида области введения (наличие раздражения, гиперемии, отека); динамика изменения массы тела (в исходном состоянии, на 4-е, 7-е и 14-е сутки после нанесения); макроскопия внутренних органов, массовые коэффициенты внутренних оргаов у крыс (14-е сутки). Установлено, что интравагинальное применение и однократное внутрижелудочное введение препарата гексия в виде пессариев, которые содержат в своем оставе хлоргексидин биглюконат, не приводят к гибели крыс и мышей, не влияют на прирост массы тела, интегративные показатели функционального состояния лабораторных животных, а также относительную массу внутренних органов, что свидетельствует об отсутствии значимого токсического действия этого лекарственного средства. Таким образом, результаты проведенных исследований уназывают на то, что ЛД | |||
| 10. | 
Карбовський В. Л. Дослідження гострої токсичності препарату Гексія [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Фармацевтичний журнал. - 2016. - № 6. - С. 88-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2016_6_14 Заболевания мочеполовой системы, вызванные патогенными и условно-патогенными микроорганизмами, которые приводят к дисбиозу мочеполовых органов, остаются актуальной проблемой дерматовенерологии, гинекологии и урологии, несмотря на значительное количество доступных и появление новых средств лечения. Цель работы - выяснить безопасность применения препарата гексия в экспериментах на животных. Острую токсичность препарата гексия определяли на 20 половозрелых самках лабораторных крыс в условиях ежечасного в течение 12 часов интравагинального введения в дозе 70 мг/кг, а также на 20 самках лабораторных крыс и 20 самках лабораторных мышей при однократном внутрижелудочном введении в дозе 45 мг/кг. Оценку воздействия исследуемого препарата проводили по следующим оказателям: летальность (сроки гибели животных в каждой группе, ежедневно); оценка проявлений токсичности (ежедневно), включая оценку внешнего вида области введения (наличие раздражения, гиперемии, отека); динамика изменения массы тела (в исходном состоянии, на 4-е, 7-е и 14-е сутки после нанесения); макроскопия внутренних органов, массовые коэффициенты внутренних оргаов у крыс (14-е сутки). Установлено, что интравагинальное применение и однократное внутрижелудочное введение препарата гексия в виде пессариев, которые содержат в своем оставе хлоргексидин биглюконат, не приводят к гибели крыс и мышей, не влияют на прирост массы тела, интегративные показатели функционального состояния лабораторных животных, а также относительную массу внутренних органов, что свидетельствует об отсутствии значимого токсического действия этого лекарственного средства. Таким образом, результаты проведенных исследований уназывают на то, что ЛД | |||
| 11. | 
Карбовський В. Л. Оцінка ефективності препарату "Дермабін" при лікуванні псоріазу [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - № 1. - С. 92-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2017_1_16 Мета роботи @ дослідити терапевтичну ефективність і переносність препарату дермабін виробництва ТОВ "Фармацевтичний завод "Біофарма"" (м. Біла Церква, Україна) для зовнішнього застосування у разі псоріазу. У дослідженні взяли участь 82 хворих з різними формами псоріазу (53 чоловіки та 29 жінок) віком 18 - 65 років, тривалістю захворювання 5 - 10 років та площею ураження шкіри 5 - 10 %. Для об'єктивної оцінки ступеня тяжкості перебігу захворювання та ефективності терапії використовували індекс PASI (Psoriasis Area and Severity Index). До дослідження брали пацієнтів з індексом PASI >> 10. Клініко-лабораторне дослідження складалося із загальноклінічних аналізів сечі та крові, а також біохімічних досліджень крові. Пацієнтів було розподілено на основну і контрольну групи (по 41 в кожній). Пацієнтам основної групи призначали препарат дермабін, контрольної - референтний препарат дипросалік. Препарати наносили на уражені ділянки шкіри двічі на добу протягом 4 тиж. Безпеку препарату дермабін оцінювали за даними моніторингу за станом пацієнтів, частотою і характером побічних реакцій, даними лабораторного дослідження, оцінки суб'єктивного стану хворого. У 44 пацієнтів діагностовано вульгарний різновид псоріазу, у 30 - ексудативну форму псоріазу, у 8 спостерігалася застаріла форма захворювання. У більшості хворих псоріатичний процес мав прогресуючий характер: поява свіжих псоріатичних елементів, периферичний ободок росту, різко позитивна псоріатична тріада. Після 28 діб лікування у пацієнтів обох груп спостерігалося статистично значуще зменшення виразності елементів висипки (еритема, лущення, інфільтрація). Окрім того, з перебігом курсу лікування у хворих обох груп поступово зменшувалася площа ураження шкіри та індекс PASI. За час терапії у жодного з хворих не виявлено побічних реакцій, ускладнень або ознак непереносності обох препаратів. Висновки: препарат дермабін - мазь для зовнішнього застосування виробництва ТОВ "Фармацевтичний завод "Біофарма"", є ефективним і безпечним засобом для лікування різних форм псоріазу, оскільки сприяє значному зменшенню клінічних виявів його, що значно підвищує якість життя хворих. Препарат дермабін (ТОВ "Фармацевтичний завод "Біофарма"", м. Біла Церква, Україна) за ефективністю терапевтично еквівалентний препарату порівняння дипросалік ("Schering-Plough Labo", Бельгія) і може бути рекомендований для місцевого застосування в дерматології. | |||
| 12. |
Карбовський В. Л. Дослідження підгострої токсичності препарату ПЕГ-Філстим [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Фармацевтичний журнал. - 2017. - № 2. - С. 77-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2017_2_11 Фебрильная нейтропения, которая возникает в результате применения цитостатиков при лечении онкологических заболеваний, - частое осложнение, которое приводит к вынужденному уменьшению доз химиопрепаратов и снижению эффективности терапии. Внедрение в клиническую практику рекомбинантных форм естественного белка гранулоцитарного колониестимулирующего фактора позволило минимизировать негативные последствия миелосупрессивной терапии. Основной задачей исследования токсикологических характеристик лекарственных препаратов при повторных введениях является определение степени вредного воздействия фармакологического вещества, выявление наиболее чувствительных органов и систем организма. Цель работы - исследование подострой токсичности препарата ПЭГ-филстим. Изучение токсичности препарата ПЭГ-филстим проведены на 50 белых нелинейных крысах обоего пола массой 170 - 230 г в условиях ежедневного (28 суток) подкожного введения в дозах 0,5, 1,0 и 2,0 мг/кг. В течение всего периода наблюдения регистрировали выживание, потребление воды и пищи, массу тела и проявления интоксикации. Во всех группах животных по окончании эксперимента определяли спонтанный суточный диурез, проводили общеклиническое исследование крови и мочи. Результаты показали, что препарат ПЭГ-филстим в условиях ежедневного подкожного применения в дозах 0,5, 1,0 и 2,0 мг/кг в течение 28 суток не приводит к гибели животных, не оказывает токсического воздействия на общее состояние, поведение, потребление пищи и воды, прирост массы тела лабораторных крыс. При повторных введениях в исследуемых дозах ПЭГ-филстим не влияет на белковый, липидный, углеводный обмен, не нарушает работу мочевыделительной и гепатобилиарной систем, однако увеличивает активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Препарат ПЭГ-филстим приводит к развитию выраженного нейтрофильного лейкоцитоза и увеличению содержания моноцитов, лимфоцитов и эозинофилов. В максимальной дозе 2,0 мг/кг исследуемый препарат уменьшает содержание эритроцитов и уровень гемоглобина в крови. | |||
| 13. |
Карбовський В. Л. Дослідження гострої токсичності препарату ПЕГ-Філстим [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Український біофармацевтичний журнал. - 2017. - № 3. - С. 12-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2017_3_4 Заболевания мочеполовой системы, вызванные патогенными и условно-патогенными микроорганизмами, которые приводят к дисбиозу мочеполовых органов, остаются актуальной проблемой дерматовенерологии, гинекологии и урологии, несмотря на значительное количество доступных и появление новых средств лечения. Цель работы - выяснить безопасность применения препарата гексия в экспериментах на животных. Острую токсичность препарата гексия определяли на 20 половозрелых самках лабораторных крыс в условиях ежечасного в течение 12 часов интравагинального введения в дозе 70 мг/кг, а также на 20 самках лабораторных крыс и 20 самках лабораторных мышей при однократном внутрижелудочном введении в дозе 45 мг/кг. Оценку воздействия исследуемого препарата проводили по следующим оказателям: летальность (сроки гибели животных в каждой группе, ежедневно); оценка проявлений токсичности (ежедневно), включая оценку внешнего вида области введения (наличие раздражения, гиперемии, отека); динамика изменения массы тела (в исходном состоянии, на 4-е, 7-е и 14-е сутки после нанесения); макроскопия внутренних органов, массовые коэффициенты внутренних оргаов у крыс (14-е сутки). Установлено, что интравагинальное применение и однократное внутрижелудочное введение препарата гексия в виде пессариев, которые содержат в своем оставе хлоргексидин биглюконат, не приводят к гибели крыс и мышей, не влияют на прирост массы тела, интегративные показатели функционального состояния лабораторных животных, а также относительную массу внутренних органов, что свидетельствует об отсутствии значимого токсического действия этого лекарственного средства. Таким образом, результаты проведенных исследований уназывают на то, что ЛД | |||
| 14. |
Карбовський В. Л. Дослідження гострої токсичності препарату "хондросат" [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, Т. Є. Маковська, О. А. Маковський // Фармацевтичний часопис. - 2016. - № 1. - С. 94-97. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2016_1_19 Заболевания мочеполовой системы, вызванные патогенными и условно-патогенными микроорганизмами, которые приводят к дисбиозу мочеполовых органов, остаются актуальной проблемой дерматовенерологии, гинекологии и урологии, несмотря на значительное количество доступных и появление новых средств лечения. Цель работы - выяснить безопасность применения препарата гексия в экспериментах на животных. Острую токсичность препарата гексия определяли на 20 половозрелых самках лабораторных крыс в условиях ежечасного в течение 12 часов интравагинального введения в дозе 70 мг/кг, а также на 20 самках лабораторных крыс и 20 самках лабораторных мышей при однократном внутрижелудочном введении в дозе 45 мг/кг. Оценку воздействия исследуемого препарата проводили по следующим оказателям: летальность (сроки гибели животных в каждой группе, ежедневно); оценка проявлений токсичности (ежедневно), включая оценку внешнего вида области введения (наличие раздражения, гиперемии, отека); динамика изменения массы тела (в исходном состоянии, на 4-е, 7-е и 14-е сутки после нанесения); макроскопия внутренних органов, массовые коэффициенты внутренних оргаов у крыс (14-е сутки). Установлено, что интравагинальное применение и однократное внутрижелудочное введение препарата гексия в виде пессариев, которые содержат в своем оставе хлоргексидин биглюконат, не приводят к гибели крыс и мышей, не влияют на прирост массы тела, интегративные показатели функционального состояния лабораторных животных, а также относительную массу внутренних органов, что свидетельствует об отсутствии значимого токсического действия этого лекарственного средства. Таким образом, результаты проведенных исследований уназывают на то, что ЛД | |||
| 15. |
Карбовський В. Л. Гістологічне дослідження підгострої токсичності препарату ПЕГ-Філстим [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Фармацевтичний журнал. - 2017. - № 3-4. - С. 80-88. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2017_3-4_10 Одним из важнейших этапов разработки безопасных и эффективных лекарственных средств на стадии доклинических испытаний являются их токсикологические исследования. Цель работы - изучение токсического действия препарата ПЭГ-филстим на внутренние органы и ткани экспериментальных животных. Исследование токсичности препарата ПЭГ-филстим проведены на 50 белых нелинейных крысах обоего пола массой 170 - 230 г в условиях ежедневного (28 суток) подкожного введения в дозах 0,5, 1,0 и 2,0 мг/кг. Во всех группах животных после завершения эксперимента проводили полное патоморфологическое и гистологическое исследования. Показано, что препарат ПЭГ-филстим в условиях ежедневного подкожного применения в дозах 0,5, 1,0 и 2,0 мг/кг в течение 28 суток не оказывает токсического воздействия на внутренние органы лабораторных крыс и не вызывает специфических изменений в сердце, почках и слизистой оболочке желудка. В максимальной примененной дозе 2,0 мг/кг исследуемый препарат вызывает резкую гиперплазию селезенки, связанную с гиперпролиферацией ретикулярной ткани, приводит к функциональному напряжению печени вследствие появления в ней очагов кроветворения, нарушению целостности респираторного эпителия и застойным явлениям в легких, отечности ткани головного мозга, нарушению структуры серого вещества, а также повышенному кровенаполнению сосудов мозга. Эти явления не зафиксированы у животных, получавших препарат в дозе 0,5 и 1,0 мг/кг. Введение препарата ПЭГ-филстим (во всех изученных дозах) приводит к увеличению размеров скакательного сустава крыс, связанному с гиперпролиферацией ретикулярной ткани, в результате чего наблюдается формирование дефекта кости в виде перфорации с последующим заполнением ретикулярной тканью надкостницы и формированием на ее территории очагов кроветворения. | |||
| 16. |
Карбовський В. Л. Експериментальне дослідження специфічної фармакологічної активності препарату пегфілстим [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна // Фармацевтичний часопис. - 2017. - № 4. - С. 99-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2017_4_15 | |||
| 17. |
Карбовський В. Програми спостережень на МАК у 2001 - 2015 рр. та їх результати [Електронний ресурс] / В. Карбовський, П. Лазоренко, Л. Свачій, М. Буромський, С. Кас’ян // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Астрономія. - 2017. - Вип. 1. - С. 17-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKNU_as_2017_1_7 | |||
| 18. |
Карбовський В. Програмний та апаратний комплекс для спостереження покриття зірок астероїдами [Електронний ресурс] / В. Карбовський, B. Клещонок, М. Буромський // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Астрономія. - 2017. - Вип. 2. - С. 41-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKNU_as_2017_2_12 | |||
| 19. | 
Карбовський В. Л. Клінічна ефективність препарату Хондросат у лікуванні при остеоартрозі [Електронний ресурс] / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Український ревматологічний журнал. - 2016. - № 2. - С. 40-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Urj_2016_2_7 Наведено результати клінічного дослідження ефективності та безпеки застосування препарату Хондросат у лікуванні хворих на остеоартроз. Показано, що Хондросат зменшує вираженість основних клінічних проявів захворювання - больового синдрому, скутості та покращує функціональну активність суглобів. При цьому терапевтичний ефект лікування зберігається впродовж 4 тиж, що суттєво поліпшує якість життя хворих на остеоартроз. Встановлено, що основні лабораторні показники сечі та крові залишались у межах вікової норми і не мали значимої динаміки, а швидкість осідання еритроцитів статистично вірогідно зменшувалася. За період проведення терапії у жодного із хворих, включених у дослідження, не виявлено будь-яких скарг, побічних реакцій, ускладнень або явищ непереносимості, що дозволяє рекомендувати Хондросат для застосування як хондропротекторний засіб, а також як препарат вибору для пацієнтів із супутніми патологіями при остеоартрозі. Показано, що препарат Хондросат (ТОВ "Фармацевтичний завод "Біофарма", Біла Церква, Україна) за ефективністю терапевтично еквівалентний препарату порівняння Мукосат nео ("Бєлмедпрепарати", Мінськ, Білорусь), оскільки за жодним із досліджуваних показників не виявлено статистично вірогідної різниці між основною та контрольною групами. | |||
| 20. | 
Карбовський В. В. Мультисайтинг в CMS Drupal [Електронний ресурс] / В. В. Карбовський, О. К. Каганюк, П. С. Шолом // Комп'ютерно-інтегровані технології: освіта, наука, виробництво. - 2014. - № 15. - С. 21-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kitonv_2014_15_6 | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |